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Ce livre sur la maladie de Huntington adopte un format questions et réponses afin d’expliquer les principaux aspects de cette affection héréditaire rare. Il décrit les causes génétiques, la mutation du gène huntingtine sur le chromosome 4, les formes adulte et juvénile ainsi que leurs différences d’évolution. Le texte présente aussi les symptômes neurologiques, psychiatriques et moteurs, les complications possibles et les traitements visant à soulager les manifestations de la maladie.
Conçu pour les étudiants et les familles concernées, ce livre apporte des informations utiles pour mieux comprendre la réalité de la maladie de Huntington. Il répond aux questions fréquentes et montre les aspects médicaux, génétiques et sociaux liés à cette pathologie neurodégénérative.
Ce livre sur la maladie de Huntington adopte un format questions et réponses afin d’expliquer les principaux aspects de cette affection héréditaire rare. Il décrit les causes génétiques, la mutation du gène huntingtine sur le chromosome 4, les formes adulte et juvénile ainsi que leurs différences...
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