Explorez les mécanismes microscopiques qui ont réécrit le code de la vie.
Si l’édition génique est un terme courant, les interfaces complexes protéine-acide nucléique qui régissent la reconnaissance de l’ADN restent un mystère pour de nombreux chercheurs.
Quels sont les avantages ?
- Décrypter la chimie biophysique des centres catalytiques de Cas9 et Cas12.
- Comprendre la transition structurale entre les états de clivage inactif et actif.
- Maîtriser les subtilités des motifs de liaison à l’ADN dans les TALEN et les nucléases à doigts de zinc.
- Analyser les paysages d’énergie cinétique du ciblage de l’ADN guidé par l’ARN.
- Acquérir une expertise inégalée grâce à 210 concepts clés répartis dans 21 annexes spécifiques à chaque chapitre, pour une maîtrise technique complète.
Quel est le programme ? 1 - Anatomie de la précision : définition des architectures des nucléases programmées
2 - Principes de la reconnaissance de l’ADN : liaisons chimiques à l’interface protéique
3 - L’échafaudage modulaire de Cas9 : coordination des domaines REC et NUC
4 - Architecture guidée par l’ARN : le complexe à double ARN et la recherche du protospacer
5 - Le domaine d’interaction PAM : le gardien moléculaire du clivage
6 - Dynamique du domaine RuvC : le repliement catalytique central des systèmes CRISPR
7 - Changements conformationnels du domaine HNH : le mécanisme de clivage de l’ADN
8 - La divergence de Cas12a : nuances structurales des nucléases de type V
9 - Architecture des répétitions TALE : le code modulaire de la liaison à l’ADN
10 - Dimérisation catalytique de FokI Exigences enzymatiques pour le clivage
11 - Motifs en doigt de zinc : stabilité et coordination du repliement
12 - Déroulement de l’ADN et formation de boucles R : mécanismes du déplacement de brin
13 - Cations catalytiques : rôle du magnésium dans l’hydrolyse
14 - Relecture conformationnelle : bases structurales de la spécificité
15 - Bases structurales du ciblage hors cible : tolérance aux mésappariements à l’interface
16 - Variantes de nucléases modifiées : conception rationnelle d’échafaudages protéiques
17 - Apports de la cryo-microscopie électronique : visualisation des états transitoires
18 - Thermodynamique de la liaison : paysage énergétique du ciblage
19 - Méganucléases : conception originale de la nature : échafaudage de l’endonucléase de ciblage
20 - Interface de réparation de l’ADN : transitions structurales post-clivage
21 - L'avenir de l'architecture moléculaire : de la découverte à la conception de novo
À qui s'adresse cet ouvrage ?
Destiné aux biologistes structuraux, biochimistes et ingénieurs en protéines souhaitant approfondir leurs connaissances en architecture enzymatique.
Comment passer à l'action ?
Allez au-delà des applications et appréciez l'élégance des scalpels moléculaires les plus précis de la nature.
Maîtrisez dès aujourd'hui les mécanismes fondamentaux de l'architecture des nucléases.